@CareyGregory - я ввів цифри кровотоку під час тренування, щоб спробувати фактором в тому, що страх смерті можна б підняти частоту серцевих скорочень, яка, отже, буде збільшувати втрати крові. Як ми обидва помітили, швидкість втрати крові будуть відрізнятися в залежності від цілого ряду факторів, включаючи кров'яний тиск, тариф серця і як зараз зазначити, чи залишаться вони спокійно чи ні. @geizio - я редагував свій відповідь, щоб включити дослідження, яке було направлено в рамках другого "Вашингтон Пост" статті, Як рекомендується тут, щоб включати деяку інформацію з посилань, які допоможуть у випадку, якщо сайт виходить з ладу або веб-сторінка видалена власником сайту.

Цього довгострокового дослідження:

Reginster, Ю. Ю., Deroisy, Р., Rovati, С. Л. Чи, Р. Л., & ал е. (2001). Довгострокові ефекти глюкозаміну сульфату на прогресування остеоартрозу: рандомізоване, плацебо-контрольоване клінічне випробування. Ланцет, 357(9252), 251-6. Отримані від http://ezproxy.tcu.edu/docview/199008719?accountid=7090

Не було ніяких відмінностей в безпеці або підстави для дострокового виводу між лікуванням і плацебо.

І використовується вторинний результат (основний був на прогресування остеоартриту) був:

Непрямим підсумком заходу стали використовувати порятунку ліки, як записано в щоденник; темпи вилучення; виникнення несприятливих подій; і програма безпеки лабораторних тестів, включаючи тестування на глюкозу гомеостаз оцінювали за концентрацією глюкози натще щорічно у всіх пацієнтів, як і раніше отримують досліджуване лікування.

Побічних Ефектів Повідомлялося:

Більшість пацієнтів повідомили, що принаймні одне небажане явище: 93% з плацебо і 94% з глюкозамін сульфат. Не було ніяких істотних відмінностей між групами в частоті або послідовності подій.

Приблизно в половині випадків ці події були передані в систему шлунково-кишкового тракту (головним чином, в тому числі болю в животі і порушується дефекація) і може бути також віднесене до порятунку ліки, без відмінностей між групами.

Рутинні лабораторні аналізи не показують будь-яких великих відхилень в органах системи або метаболічних функцій в обох групах в ході дослідження. Не було ніякої зміни в глікемічний гомеостаз, при голодуванні концентрація глюкози в плазмі дещо знижується в групі глюкозаміну сульфату (дані не показані).

Я не знайшов жодного дослідження очного гіпертонічний вплив лікувальної глюкозамін, але є кілька досліджень про вплив глюкозаміну на лабораторних тварин, що може свідчити про можливих побічних ефектів.

Амеро на Ал - містило нада Наджі. МОЖЛИВІ ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ ВІД ЩОДЕННОГО ПРИЙОМУ ВНУТРІШНЬО ТЕРАПЕВТИЧНОЇ ДОЗИ АБО ГЛЮКОЗАМІН СУЛЬФАТ І ГЛЮКОЗАМІН/ХОНДРОЇТИН НА ЧИСЛО ЛЕЙКОЦИТІВ У КРОВІ У ЩУРІВ. Міжнародний науково-дослідний журнал аптека. 2013;4:24-29.

http://www.irjponline.com/admin/php/uploads/2024_pdf.pdf

Вивчено вплив глюкозаміну (ГС) і глюкозамін (ГС) і хондроїтин (CS) на різних кров'яних клітин. Вони знайшли

значне зниження відсоток нейтрофілів в обох медикаментозне лікування групи

і

статистично значуще підвищення тромбоцитів

Однак, у даному дослідженні використовується тільки 43 щурів протягом 30 днів і були набагато більше ефектів при порівнянні контролю до ГС до ГС/УУ.

В понад-терапевтичних дозах, можуть бути більш тонким і більш серйозні наслідки:

Матьє Лафонтен-Лакасса, Женев'єв Доре і Фредерік Пікар. Гексозамины стимулювати апоптоз шляхом зміни ген SIRT1 дій і рівнів гризуни в панкреатичних β-клітинах. Джей Эндокринол 1 Січня 2011 Р. 208 41-49

як гнида-1 і min6 β-клітин, генетичних нокдаун гена SIRT1 вираз призвело до підвищення сприйнятливості до НВР-стимульованого апоптозу, тоді як надекспресія гена SIRT1 мала протилежний ефект.

Багато досліджень далі; є кілька досліджень, що зв'язують глюкозамін з будь-якими відкритими і широкими побічні ефекти, але багато initmating, що існують шляхи, які можуть привести до захворюваності, особливо у терапевтичних дозах.